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Categoría: Noticias

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La fibromialgia se asocia por primera vez a una base orgánica

 

La fibromialgia se asocia por primera vez a una base orgánica

Publicado por Patricia Morén 30/01/2009 Diariomedico.com

 

La fibromialgia tiene una base orgánica. Es, en síntesis, el hallazgo efectuado por investigadores del Hospital del Mar-IMIM, de Barcelona, aún inédito y que se ha difundido ahora. Por primera vez se ha visto una alteración en la expresión de IL-1, TNF-alfa y lesiones musculares.

Por primera vez investigadores del Hospital del Mar, de Barcelona, han demostrado la existencia de alteraciones bioquímicas y estructurales asociadas a la fibromialgia. La expresión de la interleucina-1 (IL-1) y de TNF-alfa y su receptor 1 está alterada y hay lesiones estructurales en los músculos.

Estos innovadores resultados, aún inéditos, se han presentado en el último Congreso anual del American College of Rheumathology, de referencia en el área de reumatología, y son fruto de una investigación realizada con una beca del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS). Entre otros, en ella han participado Joaquim Gea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital del Mar-IMIM (Instituto Municipal de Investigaciones Médicas) y de la Universidad Pompeu Fabra, Esther Barreiro, del mismo grupo de investigación, y Jordi Carbonell, jefe del Servicio de Reumatología del Instituto Municipal de Asistencia Sanitaria (IMAS) y director de su Unidad de Fibromialgia.

Para esta investigación se ha reclutado a pacientes con fibromialgia diagnosticadas de novo o con cierto tiempo de evolución de la enfermedad, y se ha excluido a aquéllas que tomaban fármacos que pudieran dar origen a problemas musculares o mujeres con enfermedades musculares. Tras estos estrictos criterios de reclutamiento, los investigadores reunieron a una muestra de 30 pacientes, ha informado Carbonell.

El estudio ha consistido en realizar dos biopsias del músculo deltoides, una en la fase asintomática de la enfermedad, y la otra en la sintomática, cuando las pacientes experimentaban mucho dolor. Entre la práctica de ambas biopsias, por lo tanto, ha habido un índice de separación.

Después, a partir de estas biopsias se ha realizado un estudio morfológico clásico, un análisis ultraestructural de los músculos y se ha estudiado la presencia de sustancias inflamatorias y proinflamatorias, mediante técnicas que permiten medirlas en cantidades muy pequeñas, y la posible existencia de estrés oxidativo. Este compendio de métodos ha dado sus frutos por primera vez.

Por qué hasta hoy no se han hecho hallazgos orgánicos relativos a la fibromialgia? Los músculos se lesionan y reparan continuamente, pero estas lesiones sólo son observables a partir de cierto dintel. El uso de microscopia electrónica y de la escala McGowan ha permitido identificar por primera vez la presencia de estas lesiones del músculo, asociadas a la fibromialgia.

Hasta ahora no se habían descubierto porque, a simple vista, no es posible apreciar "estas fibras muy rotas" y se han utilizado instrumentos de análisis más groseros, ha explicado Gea.

Otro aspecto singular del estudio del Mar-IMIM es que el análisis de citocinas no ha sido sistémico, sino que se ha efectuado en el propio músculo, algo que tampoco nadie había hecho hasta ahora.

La razón radica en que se creía que los leucocitos, linfocitos y neutrófilos generan las citocinas, mientras que su papel en el músculo se ha descubierto más recientemente. Este hallazgo ha propiciado que en el estudio se hayan aplicado técnicas de Elisa y PCR cuantitativa para analizar las citocinas del músculo.

Resultados
Los resultados de todo ello son que la expresión de la IL-1 y de la TNF-alfa y su receptor 1 está alterada, que existen lesiones estructurales en el músculo, lo que se ha podido demostrar al comparar las biopsias de las pacientes con fibromialgia a las de casos controles, y que no existe estrés oxidativo.

Trascendencia del estudio e implicaciones
"Este estudio nos da luz porque donde pensábamos que no había alteraciones hemos visto que existen, tanto si hay síntomas como si no", aunque sean discretas, ha explicado Jordi Carbonell.

De esta forma se abre la puerta "a la posibilidad de atenuar este fenómeno, a nivel muscular, investigar en dianas terapéuticas y la posibilidad de analizar si la demostración de esta alteración tiene valor diagnóstico", ha añadido.

Para Joaquim Gea, los resultados del trabajo aportan "pistas sobre los mecanismos de alteración asociados a la fibromialgia y abre expectativas terapéuticas", que podrían concretarse en la búsqueda de moduladores de la expresión de las citocinas IL-1 y el receptor 1 de TNF-alfa, ya que están alteradas en la fibromialgia.

Cabe recordar que la TNF-alfa es una molécula inflamatoria clave en los procesos de cicatrización y reparación de la estructura muscular en personas sanas.
Entretanto, los investigadores catalanes han recibido una nueva ayuda del programa La Maratón de TV3 para ampliar esta prometedora investigación y profundizar en ella.

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Discriminada por teñirse el pelo

Pilar García sufre fibromialgia, acuñamiento vertebral, esclerosis, artrosis, varias discopatías y tiene dos hernias de disco.

La Seguridad Social le deniega la incapacidad laboral a una viguesa por ir "maquillada, depilada y tener teñido el pelo".
El calvario de Pilar García, una viguesa de 51 años, comenzó hace algo más de cuatro cuando le diagnosticaron fibromialgia. Al dolor crónico que siente se le suman un sinfín de enfermedades como artrosis, esclerosis o acuñamiento vertebral. Tan penosa era su situación física y psicológica en los últimos tiempos que la mutua de su trabajo decidió iniciar los trámites para que Pilar consiguiera la incapacidad laboral. "Soy limpiadora y tengo que manejar una fregona que pesa cinco kilos, algo que para mí se hace del todo imposible", explica.
Pero la verdadera pesadilla estaba aún por llegar. El pasado 4 de marzo, Pilar García acudió a la Dirección Provincial del Instituto de la Seguridad Social para que le realizaran la pertinente revisión médica. "La doctora que me atendió fue muy grosera conmigo", asegura la afectada. Aun así, lo más grave para ella fue que la única pregunta que le hizo esta facultativa fue cómo se las apañaban en la peluquería para teñirle el pelo. "Me pareció indignante. Además, en ocho minutos no se puede ofrecer un diagnóstico para algo tan importante como una incapacidad", comenta.
El colmo para esta mujer llegó a su casa en forma de carta hace unos días. En este escrito, la Seguridad Social le deniega la incapacidad laboral que había solicitado.
En el apartado dedicado a la explicaciones médicas la Administración considera poco probable que esta mujer sufra algún tipo de depresión que le impida trabajar ya que presenta un aspecto muy cuidado. «Va bien vestida, maquillada y el pelo lo tiene teñido de peluquería», son alguna de las cosas que dice el escrito. «Mi abogado está asustado. Dice que en toda su carrera profesional no se había encontrado con algo parecido».
Desde la sede viguesa de la Seguridad Social aseguran que Pilar García ha presentado una reclamación pero declinan hacer cualquier tipo de comentario.

Pilar García. (LAURA GONZÁLEZ)

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Renuncia la delegada de la Asociación Galega de Fibromialgia

Montserrat Porto anunció ayer su renuncia como delegada en Ferrol de la Asociación Galega de Fibromialgia (Agafi) «por motivos personales, al no estar en consonancia con la forma de trabajar de la asociación», explica la propia Porto en una carta. Añade que el funcionamiento de la entidad dificulta la organización de actividades demandadas por los socios.

Porto convoca a los socios mañana a las 18.30 horas en el local de Santa Mariña.

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Los hospitales catalanes reducen las listas de espera de enfermos de fibromialgia durante el último año

Los hospitales catalanes reducen las listas de espera de enfermos de fibromialgia durante el último año


Todos los ambulatorios catalanes podrán tratar casos de fibromialgia a partir de 2008


Barcelona, 22 de mayo (E.P.)

Las unidades especializadas de Fibromialgia del Hospital Vall d'Hebrón,
Hospital Clínic y Hospital del Mar de Barcelona, las únicas en
Cataluña, han reducido sus largas listas de espera durante el último
año, tras años de estancamiento. La Generalitat ha puesto en marcha un
plan para impulsar su detección y tratamiento desde los ambulatorios
que se extenderá a toda Catalunya en 2008.

En el Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona, la espera para conseguir una
primera visita se sitúa en el mes y medio, mientras que para visitas
posteriores la media de espera ha pasado de nueve a seis meses el
último año, según explicó el jefe clínico de la Unidad de Fibromialgia
del Hospital Vall d'Hebron, Cayetano Alegre, a Europa Press.

El reumatólogo celebró este descenso que atribuyó al nuevo Plan de
Atención a la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de la
Conselleria de Salud de la Generalitat, que trata de impulsar el
diagnóstico y tratamiento de estas dolencias a través de los Centros de
Atención Primaria (CAP) con el objetivo de descongestionar las unidades
especializadas.

A su juicio, "antes el hospital atendía a personas de toda Catalunya",
mientras que ahora el goteo es menor. De hecho, CAP de 12 zonas del
conjunto del territorio catalán ya están actualmente preparados para
diagnosticar y seguir casos de fibromialgia.

En el Hospital del Mar, el coordinador de la Unidad de Fibromialgia del
centro, Jordi Carbonell, explicó que en este momento la primera visita
se hace en un tiempo "inferior a un mes". Y el resto de encuentros
médicos, estipulados en dos al año tras primer diagnóstico, tienen
lugar cada seis meses, explicó.

Según remarcó, el descenso en su hospital se ha producido por un
"aumento de los recursos" inyectados que han permitido doblar el número
de enfermos nuevos que se atienden semanalmente de 4 ó 5 a 8 ó 9.
Carbonell vio con "buenos ojos" el nuevo plan de Salud y argumentó que
las quejas procedentes de algunos colectivos de enfermos se deben a los
recursos necesarios para que éste funcione.

CANSANCIO Y DOLOR GENERALIZADO

Con respecto a un aumento de la incidencia de la fibromialgia, que se
caracteriza por la presencia de un dolor crónico generalizado, y el
síndrome de la fatiga crónica (SFC), con una sintomatología parecida
pero mayores síntomas de fatiga, descartó esta posibilidad, aunque sí
habló de un aumento de los diagnósticos.

Por su parte, el coordinador de la Unidad de Fibromialgia del Hospital
Clínic de Barcelona, Antonio Collado, también celebró una "mejora" de
las listas con respecto al año anterior, aunque no quiso precisar el
estado en que se encuentran.

A su juicio, "todavía es pronto" para sacar conclusiones por el nuevo
modelo de atención promovido por Salud, el cual se mostró esperanzado
en que "se pueda desarrollar en todos sus aspectos para abordar de
forma específica e integral" estas enfermedades complejas.

PLAN PILOTO EN 12 TERRITORIOS

La directora de Planificación y Evaluación Sanitaria de la Generalitat,
Maria Luisa de la Puente, remarcó que "los indicadores de calidad" del
plan piloto de aplicación del nuevo modelo de atención es "positivo" y
ya se ha implantado en 12 territorios de Catalunya, que atienden a
300.000 habitantes, lo que supone el 5% de la población.

En declaraciones a Europa Press, explicó que hasta el momento se han
formado 543 profesionales en 26 sesiones y "tenemos la impresión de que
está funcionando bien". El plan, que busca aligerar la saturada
situación de las unidades específicas, quiere "ordenar la demanda y
hacer que los pacientes se sientan mejora atendidos".

En ningún caso, "estamos en contra de que los enfermos estén atendidos
por unidades especializadas y, en adelante, en Catalunya esta
posibilidad estará contemplada como apoyo", requiriendo una derivación
propia del médico de primaria para dirigirse a estas unidades.

De validarse el plan piloto, el próximo año el nuevo modelo de atención
primaria para la atención de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga
crónica se extenderá en todos los CAP de Catalunya.

Se calcula que en Catalunya 140.000 personas padecen este tipo de
dolencias. La fibromialgia se caracteriza por un cuadro de dolor
crónico musculoesquelético generalizado, de origen no articular y causa
desconocida. El síndrome de fatiga crónica es de carácter inmunológico,
es tratado por internistas y se manifiesta sobre todo con signos de
fatiga.


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La Caixa firma tres convenios

La entidad contribuye con 44.202 euros a su puesta en marcha

León.- León Digital

La Obra Social de La Caixa firmó este martes tres convenios de colaboración con la Asociación Leonesa de Fibromialgia y Astenia Crónica (Alefas), la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de León (AFA León) y la Asociación de Parkinson 'San Marcelo' (Aparkle) de la capital leonesa, para el desarrollo de otros tantos programas culturales, asistenciales y educativos, a los que destinará un presupuesto de 44.202 euros. Otros cinco proyectos de otras tantas asociaciones de la provincia de León han sido seleccionados también y se firmarán en breve.
Los proyectos seleccionados por la Obra Social de La Caixa este año "tienen como principal objetivo la mejora de la calidad de vida" e "inciden especialmente en mejorar la calidad de vida apoyando la creación o funcionamiento de servicios terapéuticos, de recursos de apoyo a enfermos y familiares, y de asistencia domiciliaria; en la creación y mejora de equipamientos, en la formación de profesionales y cuidadores, y en el fomento de actividades extraescolares y de animación en el tiempo de ocio de niños y jóvenes, así como de actividades de difusión cultural".
En Castilla y León, han sido 20 los proyectos aprobados, de ellos ocho en la provincia de León. Este martes se firmaron los convenios con Alefas, AFA León y Aparkle. En el caso de Alefas, el objetivo es crear un equipo multidisciplinar para proporcionar atención profesional a los afectados de fibromialgia en la provincia de León. Dicho equipo estará integrado por un psicólogo y un trabajador social, que actuarán junto a los dos psicólogos voluntarios con que cuenta la asociación. Los cuatro se desplazarán cuando sea necesario a las delegaciones que la asociación tiene en León y su alfoz, Ponferrada, Villablino y Valencia de Don Juan. La Caixa colabora con este proyecto con 12.000 euros.
El proyecto de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de León tiene carácter socioeducativo y busca dar a conocer las demencias -y, en concreto, la enfermedad de Alzheimer- a niños de seis años que vivan en zonas rurales de la provincia de León. Las actividades serán intergeneracionales con el fin de que los mayores transmitan sus experiencias a los niños. Mediante fichas y juegos, se buscará el acercamiento entre ambos colectivos. La Caixa aporta a este proyecto -que se denomina 'Tengo un abuelo diferente'- 17.202 euros.
El tercer convenio -con la asociación Aparkle- persigue la habilitación de un local externo a la sede de la asociación, donde se prestarán servicios terapéuticos específicos de atención a la enfermedad, se establecerá un servicio de fisioterapia para el mantenimiento de las capacidades físicas-funcionales de los enfermos de Parkinson, se creará un servicio de logopedia para el tratamiento cognitivo y de los trastornos del lenguaje, y se favorecerá la adaptación social del enfermo y su familia a través de la atención psicológica especializada. La Caixa aporta a este proyecto 15.000 euros.

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UNA EXPOSICIÓN AUDIOVISUAL

AZUQUECA DE HENARES (GUADALAJARA) - El pasado martes se inauguró en Azuqueca de Henares la exposición “FotogrÁfrica: Vidas alrededor del Sida”, una muestra en la que a través de fotografías y vídeos se narra el impacto del VIH/Sida en el continente africano. En concreto, la exposición se centra en cuatro países, como son Namibia, Senegal, Mozambique y Angola y en los casos concretos que afectan a las personas que residen en ellos, de tal modo que son los fotografiados quienes dan a conocer su propio testimonio.
Esta exposición, que llega a Azuqueca a través de la colaboración entre el Ayuntamiento azudense y la ONGD Médicos del Mundo, permanecerá en el hall de El Foro hasta el próximo viernes, 16 de febrero. Además de la población general, por ella pasarán todos los alumnos de primero de bachillerato de la localidad, con los que se han programado visitas guiadas. En la tarde del martes, fueron los integrantes de la asociación de enfermos del corazón y de la asociación de fibromialgia de la localidad quienes participaron en una de las visitas que se ofrecerán en los días durante los que permanezca la exposición en la localidad.
“Pensamos que la educación para el desarrollo y la sensibilización son aspectos fundamentales que hay que trabajar desde las aulas. Es muy importante que la población tenga conocimiento de la situación de pobreza y exclusión en la que viven tres cuartas partes de la población mundial porque sólo de este modo se podrá atajar esa situación”, explica la concejala de Educación y Sanidad, Elisa Cansado quien, recogiendo el tema de la exposición, ha querido recordar que actualmente el virus del VIH/Sida afecta a unos 60 millones de personas, de los cuales aproximadamente la mitad se sitúa en el África Subsahariana.
Por su parte, la concejala azudense de Cooperación al Desarrollo, María Ángeles Díaz, ha querido poner de manifiesto “la importancia de que las Administraciones Públicas promuevan medidas que compaginen las actividades de sensibilización en el Norte con los proyectos de cooperación en los países del Sur”. En este sentido, Díaz Huertas ha recordado que el Ayuntamiento de la localidad destina a proyectos de cooperación al desarrollo más del 1% de los ingresos propios del presupuesto municipal.
Por último, las responsables municipales de Educación y de Cooperación han querido agradecer a Médicos del Mundo el trabajo que realizan y el hecho de haber incluido Azuqueca de Henares en el itinerario que esta exposición realizará por toda la región.

Fuente: Ayuntamiento de Azuqueca de Henares

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Serrat agota las entradas del concierto en Barcelona







El cantante Joan Manuel Serrat ha agotado con un mes de antelación las entradas para el concierto que ofrecerá el 15 de marzo en el Palau de la Música Catalana de Barcelona en beneficio de la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), según informó la promotora The Project.

La totalidad de los fondos que se recauden con este concierto de Joan Manuel Serrat se destinarán a la investigación y divulgación, prioritariamente en Síndrome de Fatiga Crónica de la fundación. El SFC lo sufren 35.000 personas en Catalunya.

La iniciativa surgió cuando una enferma de SFC dirigió a Serrat una carta, el 5 de diciembre de 2003. Al cabo de una semana el conocido cantante contactó con la señora y establecieron un diálogo que se ha mantenido a lo largo del tiempo.

Terra Actualidad - Europa Press

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Trasdocar tendrá su sede en el hospital municipal

 Redacción la línea. La concejal de Sanidad, Rosario García Martín, ha mantenido una reunión con Lorenzo Pérez, presidente de la Asociación de Trasplantados, Donantes y Cardiacos (Trasdocar) para ofertar a dicho colectivo la posibilidad de tener una ubicación en La Línea, y así poder desarrollar una labor de prevención en la ciudad, propuesta que ha sido aceptada.
Actualmente cuenta la asociación con 302 miembros en toda la comarca y tiene su sede en San Roque, donde llevan a cabo diversas terapias. En la sede linense realizarían talleres de atención social y psicológica, según ha informado el Ayuntamiento. Trasdocar tiene un equipo de psicólogos que dan apoyo a pacientes que a diario acuden al programa de hemodiálisis que se lleva a efecto en el hospital municipal, donde se encuentra el local que les ha ofrecido García, que espera que puedan instalarse una vez que los servicios sanitarios del centro de salud se desplacen a la nueva ubicación de La Atunara.
Esta reunión continua la serie de contactos que viene manteniendo la concejal con asociaciones y colectivos de autoayuda de la comarca del Campo de Gibraltar. De hecho, la semana pasada García se encontró con el mismo fin con la Asociación de Fibromialgia, con la Asociación Española Contra el Cáncer y con la Asociación Bessana de Síndrome de Down.
Por otro lado, cabe recordar que el Ayuntamiento ha cedido el suelo sobre el que la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar levantará su centro neurológico, el segundo que se edifica en España.